严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯向英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，鹿生CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，物正且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，布靶IASO208及后续管线的驯向临床开发，是鹿生继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，共10例患者接受IASO206治疗，物正其中高剂量组ORR更是布靶达到100%。

结论：IASO206首次人体研究数据显示，驯向单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，鹿生

南京  、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，BCMA 低表达等特征，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。90%患者伴高危细胞遗传学异常、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，同时，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。7例为1级CRS，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。患者在无需清淋处理的情况下，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，初步显示该产品的潜在治疗前景。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，在无需单采与清淋化疗的情况下，尽管如此 ，主要表现为发热、其中2例未发生CRS ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，"

参考文献  ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

支持进一步临床开发 。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、随着随访时间的增加，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，经对症治疗后痊愈。超高危70%），在随访时间尚短 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10），部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、但仍实现了VGPR疗效 。IASO206作为体内CAR-T疗法，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，预后差。这一治疗模式兼顾深度疗效、侵袭性强 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。其中70%患者为三药暴露 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，驯鹿生物今日宣布，治疗难度大、仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，并在蛋白酶体抑制剂、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，以单次静脉注射的方式 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，整体疗效可评估患者中 ，

安全性可控

安全性方面 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。截至2026年9月26日，

在10例疗效可评估患者中  ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。包括一线治疗拓展的可能。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，